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Viés no relatório: estratégias para pesquisa mais transparente

Viés no relatório

Quando pesquisas importantes são compartilhadas com o público, o viés no relatório pode impactar a forma como os resultados são interpretados. Esse viés acontece quando a maneira como os dados são apresentados no relatório influencia a percepção tanto dos profissionais quanto do público, o que pode afetar negativamente a tomada de decisões.

Neste artigo, você vai entender o que é o viés de relatório, seu impacto na comunicação dos resultados e conhecer estratégias para reconhecê-lo e reduzi-lo. Assim, você poderá garantir que suas pesquisas sejam mais claras, confiáveis e transparentes.

Aqui você entenderá: hide
1 O que é viés no relatório?
2 Tipos de viés em relatórios
3 O impacto do viés de relato nas decisões de saúde
4 Exemplos de viés de relato em pesquisas médicas
5 Viés de relato em ensaios clínicos
6 Estratégias para prevenir viés em relatórios
7 O papel das partes interessadas no combate ao viés de relato
8 O que esperar do viés nos relatórios no futuro?
9 Use a pesquisa QuestionPro para detectar e prevenir viés de relatórios

O que é viés no relatório?

O viés de relatório ocorre quando os resultados de um estudo, experimento ou pesquisa são apresentados de forma que não representam com precisão os dados reais.

Imagine um artista com uma paleta cheia de cores vibrantes, mas que decide pintar usando apenas diferentes tons de azul. A pintura final pode até ficar bonita, mas não mostra toda a diversidade de cores que o artista poderia ter usado.

Essa escolha limitada de cores é semelhante ao viés de relatório em pesquisas, quando os dados são distorcidos porque certos detalhes são divulgados seletivamente ou omitidos, seja de forma intencional ou acidental. É como escolher apenas algumas cores da paleta, criando uma imagem que pode não refletir a realidade de maneira fiel.

O viés de relatório pode assumir diferentes formas, cada uma com suas características e impactos específicos. Alguns tipos comuns são:

  • Viés de publicação
  • Viés de defasagem temporal
  • Viés de publicação múltipla (duplicada)
  • Viés de localização
  • Viés de citação
  • Viés de linguagem
  • Viés na divulgação de resultados

Cada tipo de viés pode distorcer a compreensão geral dos resultados da pesquisa e influenciar negativamente a interpretação dos dados.

Tipos de viés em relatórios

Diferentes tipos de viés de relatório afetam a precisão e a confiabilidade dos resultados de pesquisas. Entender esses viéses é essencial para avaliar cuidadosamente os resultados dos estudos.

01. Viés de publicação

O viés de publicação ocorre quando estudos com resultados positivos têm maior probabilidade de serem publicados do que aqueles com resultados neutros ou negativos.

Periódicos tendem a preferir estudos que apresentem efeitos significativos, o que cria um quadro incompleto das evidências disponíveis. Esse viés impacta metanálises e revisões sistemáticas, que dependem fortemente da literatura publicada.

O efeito do viés de publicação é considerável. Ele pode influenciar revisões sistemáticas, pesquisas médicas e decisões de saúde, funcionando como uma lupa que amplifica resultados positivos enquanto minimiza ou oculta resultados negativos ou inconclusivos.

Essa distorção não apenas compromete as discussões científicas, mas também pode confundir profissionais da saúde, formuladores de políticas e pacientes, levando a decisões subótimas que prejudicam o atendimento e a saúde dos pacientes.

02. Viés seletivo na divulgação dos resultados

O viés seletivo na divulgação ocorre quando pesquisadores relatam intencionalmente apenas resultados específicos, ignorando outros dentro do mesmo estudo.

Eles tendem a focar em achados estatisticamente significativos, minimizando ou omitindo resultados menos favoráveis, o que pode alterar a percepção sobre a eficácia de uma intervenção ou tratamento.

Imagine um fotógrafo que tira 100 fotos, mas escolhe mostrar apenas 10 que contam uma história específica, escondendo as demais. É exatamente isso que acontece com o relato seletivo de resultados.

Esse viés pode se manifestar de várias formas, como na divulgação parcial de dados para certos grupos, no uso de análises ajustadas em vez de análises não ajustadas, e no tratamento diferenciado de dados ausentes.

Essas práticas podem gerar resultados enganosos e são comuns, afetando quase metade dos estudos analisados. Isso compromete a comunicação dos resultados e pode influenciar negativamente a tomada de decisão clínica.

Pense no relato seletivo de resultados como um filtro aplicado aos dados brutos, mostrando apenas uma visão parcial e obscurecendo informações importantes, inclusive o resultado principal. Essa visão tendenciosa pode distorcer as evidências e impactar decisões baseadas em dados incompletos.

03. Viés de atraso de tempo

O viés de defasagem temporal ocorre quando os resultados de uma pesquisa são publicados com atraso, gerando uma visão incompleta e desatualizada das evidências disponíveis.

Estudos com resultados positivos tendem a ser publicados mais rapidamente, o que pode influenciar a tomada de decisões antes que todas as informações relevantes estejam acessíveis.

Imagine uma corrida em que os corredores mais rápidos ganham vantagem inicial, enquanto os mais lentos ficam para trás. É assim que funciona o viés de defasagem temporal: estudos com resultados positivos “chegam na frente”, enquanto os negativos demoram a ser publicados. Isso pode levar à superestimação dos efeitos de um tratamento em determinada área de pesquisa.

Esse viés é especialmente comum na literatura médica, onde resultados positivos ou estatisticamente significativos têm prioridade na publicação. Isso distorce a representação geral dos resultados da pesquisa e pode afetar a percepção sobre a eficácia das intervenções.

O impacto do viés de relato nas decisões de saúde

O viés de relato afeta não só a pesquisa, mas também diversos atores do sistema de saúde, desde formuladores de políticas até profissionais médicos e prestadores de cuidados aos pacientes.

Ele influencia a avaliação dos tratamentos em termos de riscos e benefícios, podendo levar a decisões que não são as mais adequadas para os pacientes.

  • Relação risco-benefício distorcida: O viés pode afetar a avaliação da eficácia e segurança dos tratamentos, distorcendo a análise dos riscos e benefícios.
  • Engano de profissionais médicos: Médicos e profissionais de saúde podem ser induzidos ao erro por relatórios tendenciosos, o que compromete a qualidade da tomada de decisão, que fica baseada em dados parciais ou seletivos.
  • Impacto nos resultados para o paciente: O viés pode levar a terapias inadequadas, resultando em desfechos de saúde insatisfatórios.
  • Ineficiências no sistema de saúde: A falta de dados precisos e completos devido ao viés gera ineficiências, afetando a qualidade geral das decisões no sistema de saúde.
  • Mitigação de risco comprometida : A interpretação errônea dos dados devido a viés de relato pode dificultar a minimização de riscos. Isso dificulta a identificação e o gerenciamento de dificuldades no tratamento.
  • Desigualdade na saúde : o viés de relato causa desigualdades na saúde. Afeta os efeitos da terapia e pode causar discrepâncias no atendimento entre grupos de pacientes.
  • Elaboração de políticas tendenciosa : A distorção nos relatórios pode afetar a formulação de políticas. A alocação de recursos, as prioridades de pesquisa e as políticas de saúde podem ser comprometidas.

Exemplos de viés de relato em pesquisas médicas

Para compreender plenamente como o viés de relato impacta as pessoas, é importante analisar exemplos reais que evidenciem o problema. Esses casos funcionam como um espelho, mostrando como o viés de relato se manifesta na pesquisa médica e de que forma pode afetar seriamente as escolhas de saúde e o bem-estar dos pacientes.

Nenhuma publicação de ensaios

Um problema comum ocorre quando estudos não publicam resultados que não mostram efeito algum ou quando excluem certos desfechos medidos. Esse compartilhamento seletivo ou a omissão de informações é um exemplo clássico de viés de relato, pois cria uma imagem enganosa do que o estudo realmente encontrou.

  • Situação: Estudos com resultados negativos ou nulos frequentemente não são publicados, ou pesquisadores omitem determinados resultados.
  • Consequência: O ocultamento ou a não divulgação dessas informações faz com que as descobertas pareçam unilaterais e tendenciosas, distorcendo a visão geral dos resultados.

Viés de relato em ensaios clínicos

Outro exemplo claro é quando ensaios clínicos divulgam apenas resultados positivos. Ao compartilhar somente esses dados, cria-se uma visão parcial sobre a eficácia de um tratamento e seus possíveis riscos. Esse tipo de viés pode confundir a tomada de decisão médica e comprometer a base geral de evidências.

  • Situação: Apenas os resultados favoráveis são divulgados, proporcionando uma visão limitada sobre o desempenho do tratamento.
  • Consequência: Isso afeta a compreensão dos prós e contras do tratamento, podendo levar a decisões médicas equivocadas e introduzir erros na base científica disponível.

Estudo sobre atrasos na publicação dos resultados do tratamento do HIV

Em um estudo sobre tratamentos para HIV, constatou-se que o tempo para publicar resultados negativos de ensaios clínicos foi significativamente maior do que para resultados positivos. Essa demora na divulgação dos resultados negativos evidencia o viés de defasagem temporal e reforça como ele pode influenciar decisões relacionadas à saúde.

  • Situação: A pesquisa sobre tratamentos para HIV revelou uma lacuna significativa na divulgação dos resultados negativos em comparação aos positivos.
  • Consequência: Esse atraso na publicação dos resultados negativos pode comprometer o momento das decisões de saúde, afetando potencialmente os desfechos dos pacientes, evidenciando o impacto do viés de defasagem temporal.

Estratégias para prevenir viés em relatórios

Para prevenir e minimizar vieses nos relatórios, é possível adotar métodos como o registro prévio de ensaios clínicos, práticas de ciência aberta e diretrizes rigorosas de publicação. Cada uma dessas estratégias desempenha um papel essencial para tornar a pesquisa mais transparente, melhorar a qualidade dos relatórios e reduzir os riscos de viés.

No entanto, a implementação dessas estratégias enfrenta desafios, como:

  • Cultura predominante na pesquisa.
  • Relutância em relatar vieses.
  • Problemas estatísticos e metodológicos.
  • Variações no tipo de viés introduzido por diferentes registros.

Mesmo assim, quando aplicadas em conjunto, essas práticas contribuem para um ambiente de pesquisa mais aberto, justo e confiável.

Registro de ensaio clínico

O registro do ensaio clínico é o primeiro passo fundamental para reduzir o viés nos relatórios, tornando os estudos mais transparentes. Se pensarmos na pesquisa como um jogo, o registro do ensaio é como definir regras claras antes de começar. Isso garante transparência, melhora a qualidade dos relatórios e diminui as chances de seleção tendenciosa.

O processo de registro envolve algumas etapas principais:

  • Registrar o ensaio clínico, geralmente em uma plataforma oficial.
  • Atender aos comentários e solicitações das revisões.
  • Cumprir as normas éticas e regulamentações locais ou nacionais, incluindo as revisões de comitês de ética.

Embora pareça simples, esse processo é essencial para tornar os resultados da pesquisa clínica mais confiáveis e transparentes.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) e o Comitê Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE) são as principais entidades que regulam o registro de ensaios clínicos internacionais, garantindo a conformidade com os padrões globais de transparência e ética em pesquisas médicas.


Práticas de Ciência Aberta

As práticas de ciência aberta são princípios e ações voltados para tornar a pesquisa científica acessível e transparente para todos.

Imagine um ecossistema de pesquisa onde os dados são compartilhados livremente, os protocolos são disponibilizados abertamente e os resultados são publicados em periódicos de acesso aberto. É exatamente isso que a ciência aberta busca promover. Essas práticas ajudam a reduzir o viés de relato, aumentando a transparência e a integridade da pesquisa.

Entre as principais práticas de ciência aberta estão:

  • Registro prévio de estudos
  • Compartilhamento de dados abertos
  • Publicação em acesso aberto

Como uma cortina transparente, essas práticas permitem que você veja claramente como a pesquisa científica é conduzida, facilitando a verificação das análises originais e o desenvolvimento de novas ideias.

Pesquisadores, periódicos e agências de fomento podem aumentar a transparência e a equidade na pesquisa ao adotarem práticas de ciência aberta. Essas abordagens ajudam a reduzir o viés de divulgação e promovem uma cultura de honestidade e abertura na comunidade científica, criando um ambiente de pesquisa mais justo e colaborativo.


Diretrizes de Relatórios

A etapa final são as diretrizes para elaboração de relatórios. Elas orientam os pesquisadores a apresentarem os resultados de seus estudos de forma clara, completa e imparcial, funcionando como um roteiro para garantir transparência e qualidade na comunicação dos dados.

Entre as principais diretrizes para relatórios de pesquisas médicas estão:

  • PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses): foca em relatórios claros e abrangentes de revisões sistemáticas e meta-análises.
  • CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials): criada para ensaios clínicos, oferece diretrizes para melhorar a transparência e a qualidade dos relatórios.
  • STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology): direcionada para estudos observacionais, busca melhorar a qualidade e transparência da notificação.
  • MOOSE (Meta-analysis Of Observational Studies in Epidemiology): desenvolvida para meta-análises de estudos observacionais, garante rigor e transparência nos relatórios.
  • STARD (Standards for Reporting Diagnostic Accuracy Studies): foca em estudos que avaliam a precisão de testes diagnósticos, oferecendo diretrizes para relatórios claros e transparentes.

Essas diretrizes fornecem uma estrutura organizada para a divulgação dos resultados, garantindo que as descobertas sejam comunicadas de forma precisa e imparcial, facilitando a revisão sistemática e a tomada de decisão baseada em evidências.

O papel das partes interessadas no combate ao viés de relato

O viés de relato não acontece de forma isolada. Muitos fatores o influenciam, e enfrentá-lo exige a colaboração de todos os envolvidos na pesquisa. Diversas partes interessadas têm papéis e responsabilidades essenciais no combate a esse viés, incluindo:

  • Pesquisadores
  • Editores de periódicos médicos
  • Comitês de ética em pesquisa
  • Agências de financiamento

1. Pesquisadores

Os pesquisadores são os principais agentes na luta contra o viés de relato. Eles têm a responsabilidade de garantir que os resultados de seus estudos sejam reportados com precisão, transparência e sem distorções, o que impacta diretamente a presença e a intensidade do viés.

Para reduzir o viés de relato, os pesquisadores podem adotar diversas estratégias, como:

  • Utilizar múltiplas pessoas para codificar os dados;
  • Permitir que os participantes revisem os resultados;
  • Verificar informações com fontes adicionais;
  • Considerar explicações alternativas para os resultados.

Além disso, os pesquisadores devem agir para mitigar os riscos relacionados ao viés de publicação, por exemplo:

  • Incluir resultados e estudos não publicados na análise;
  • Comparar dados de pesquisas publicadas e não publicadas;
  • Realizar análises de sensibilidade para avaliar o impacto de diferentes conjuntos de dados;
  • Utilizar registros de relatórios oficiais;
  • Aplicar métodos de pesquisa rigorosos e sólidos;
  • Garantir total transparência no processo de investigação.

Em resumo, os pesquisadores precisam se comprometer com relatos claros, honestos e completos de suas descobertas — e estão totalmente capacitados para fazer isso.

– Registre seus estudos com antecedência.
– Forneça informações verdadeiras e imparciais.
– Use listas de verificação de diretrizes de relatórios durante a escrita e a revisão por pares.

Seguindo essas etapas, os pesquisadores podem garantir que os resultados de suas pesquisas sejam relatados de forma transparente e imparcial.


2. Editores de periódicos médicos

Os editores de periódicos médicos são os responsáveis por supervisionar o que é publicado. Eles garantem que os ensaios clínicos sejam registrados, promovendo a transparência nos relatos dos estudos. Além disso, asseguram que os resultados sejam apresentados de forma completa e precisa.

Esses editores atuam como fiscais para evitar vieses nos relatórios. Entre suas principais atribuições, destacam-se:

  • Avaliar os manuscritos com base na qualidade do desenho do estudo, e não apenas nos resultados obtidos;
  • Apoiar iniciativas como COMPare e registros de relatórios para minimizar o viés;
  • Implementar políticas de relatórios e realizar revisões que promovam a transparência;
  • Proteger os direitos dos participantes dos estudos;
  • Adotar diretrizes e iniciativas de ciência aberta.

Seguir esses princípios assegura que somente estudos bem conduzidos e transparentes sejam publicados.

As políticas editoriais dos periódicos têm sido aprimoradas para lidar melhor com o viés de relato. Elas abrangem aspectos relacionados à cultura de pesquisa, vieses nos relatórios e questões estatísticas e metodológicas. Com essas regulamentações abrangentes, é possível reduzir o viés de relato e fomentar uma pesquisa mais justa e transparente.

3. Comitês de Ética em Pesquisa

Os comitês de ética em pesquisa atuam como órgãos de supervisão, garantindo que os estudos sejam conduzidos e apresentados de forma transparente e imparcial. Eles aplicam padrões éticos para proteger os direitos dos participantes, manter a integridade acadêmica e promover a transparência nos relatórios científicos.

A partir dessa posição, esses comitês podem:

  • Identificar e solucionar possíveis vieses;
  • Oferecer orientações éticas aos pesquisadores;
  • Facilitar discussões sobre aspectos éticos da pesquisa;
  • Garantir uma revisão completa dos aspectos éticos dos projetos.

Além disso, os comitês asseguram que as publicações contenham informações suficientes para permitir a reprodução e a revisão crítica dos estudos, assegurando que as descobertas sejam comunicadas de maneira abrangente e transparente.

Eles têm autoridade para:

  • Aprovar, modificar ou recusar projetos de pesquisa;
  • Suspender estudos que não cumpram os padrões éticos estabelecidos.

Ao garantir a segurança e os direitos dos participantes, os comitês promovem tanto a honestidade acadêmica quanto a transparência na divulgação dos resultados.


4. Agências de financiamento

As agências de fomento desempenham um papel essencial na promoção de práticas de pesquisa transparentes e no combate ao viés de relato. Elas podem demonstrar seu compromisso com a abertura ao exigir que os pesquisadores adotem práticas transparentes em seus projetos.

Essas agências contribuem para reduzir o viés por meio de ações como:

  • Incentivar métodos que minimizem vieses na pesquisa;
  • Financiar áreas de pesquisa que tradicionalmente recebem menos apoio;
  • Promover a colaboração entre pesquisadores para reduzir preconceitos;
  • Adotar medidas proativas para apoiar grupos historicamente marginalizados na alocação de recursos.

Ao implementar essas estratégias, as agências de financiamento ajudam a fortalecer a transparência científica e a diminuir o viés na divulgação dos resultados.

Por exemplo, algumas agências de saúde implementam políticas que exigem que os beneficiários apresentem relatórios precisos, completos e entregues dentro do prazo sobre os projetos financiados. Isso garante a divulgação transparente e integral dos resultados científicos.

No entanto, as agências de fomento também têm a responsabilidade de assegurar que seu apoio financeiro não gere estudos tendenciosos que favoreçam seus produtos ou interesses. Esse papel é crucial para garantir que os resultados das pesquisas sejam justos e imparciais, livres de vieses relacionados aos patrocinadores.

O que esperar do viés nos relatórios no futuro?

O uso de tecnologias avançadas e mudanças políticas serão essenciais para enfrentar o viés nos relatos científicos.

Soluções tecnológicas

A inteligência artificial (IA) e o aprendizado de máquina trazem esperança para identificar e reduzir vieses na divulgação científica. Por meio da criação de algoritmos capazes de:

  • Detectar e mitigar vieses;
  • Analisar grandes volumes de dados em busca de padrões;
  • Identificar potenciais fontes de viés;
  • Fornecer recomendações para relatórios mais imparciais.

Outra tecnologia promissora é o blockchain, que pode aumentar a transparência ao verificar a autenticidade dos dados, dos métodos utilizados e das próprias fontes. A integração dessas tecnologias com a pesquisa científica pode inaugurar uma nova era no combate ao viés de relato.

Mudanças políticas

Apesar do potencial tecnológico, é fundamental combiná-lo com ajustes políticos eficazes para lidar completamente com o viés. Políticas que desestimulem práticas seletivas no compartilhamento de informações garantem uma avaliação honesta dos riscos e benefícios dos tratamentos, assegurando dados precisos para profissionais da saúde e formuladores de políticas.

Além disso, políticas que enfatizem a reprodutibilidade da pesquisa podem reduzir significativamente o viés nos relatórios.

Sugestões políticas recentes para combater o viés na divulgação científica incluem:

  • Simplificar os critérios e processos de revisão;
  • Priorizar a qualidade científica na análise de propostas e financiamentos;
  • Evitar interferências políticas ou influências inadequadas no planejamento, condução e relato da pesquisa.

A adoção dessas mudanças pode criar um cenário futuro onde a pesquisa seja conduzida e relatada de forma clara, transparente e imparcial.

Use a pesquisa QuestionPro para detectar e prevenir viés de relatórios

QuestionPro é uma plataforma completa de pesquisa e levantamentos que pode desempenhar um papel importante na detecção e prevenção de vieses nos relatórios.

Com os recursos da QuestionPro, pesquisadores conseguem aumentar a confiabilidade dos seus estudos, identificar possíveis vieses e agir para minimizá-los. Veja como utilizar a QuestionPro para esses objetivos:

Detecção de viés em relatórios

  • Monitoramento em tempo real: o recurso de monitoramento em tempo real permite acompanhar as respostas dos participantes à medida que são recebidas. Caso sejam identificados padrões incomuns ou mudanças súbitas, isso pode indicar a presença de viés no relato.
  • Análise avançada: as ferramentas avançadas de análise ajudam a explorar como as respostas se agrupam, detectar pontos de dados atípicos e examinar a distribuição geral para identificar possíveis distorções nos dados.
  • Análise comparativa: com a QuestionPro, é possível comparar resultados entre diferentes grupos demográficos ou condições do estudo. Diferenças significativas nas respostas podem sinalizar vieses associados às características dos participantes.
  • Análise do tempo de resposta: ao analisar o tempo que cada participante leva para responder, a QuestionPro pode ajudar a identificar respostas muito rápidas (possivelmente apressadas) ou excessivamente demoradas (excessivamente refletidas), oferecendo indícios sobre potenciais vieses.

Conclusão

O viés de relato representa um desafio importante para a confiabilidade dos resultados de pesquisa e para as decisões em saúde, influenciando percepções e interpretações. Compreender sua natureza é fundamental para implementar estratégias eficazes de combate a esse problema.

Entre as principais formas de enfrentar o viés de relato estão o registro prévio dos ensaios clínicos, a adoção da ciência aberta e a adesão a diretrizes rigorosas de relato. Essas práticas contribuem para a transparência, aprimoram a qualidade das publicações e promovem um ambiente de pesquisa mais justo e equilibrado.

Envolver todas as partes interessadas é essencial, pois a responsabilidade compartilhada ajuda a reduzir significativamente os problemas relacionados aos relatos e fortalece a justiça e a clareza nas comunicações científicas. Além disso, o uso de tecnologias avançadas e a aplicação de boas práticas criam as bases para um futuro em que a pesquisa seja conduzida e reportada de forma imparcial, tornando o ambiente científico mais confiável.

QuestionPro, plataforma completa de pesquisas e levantamentos, apoia você na detecção e prevenção de vieses em seus relatórios. Com recursos como análises avançadas, monitoramento em tempo real e múltiplos formatos de perguntas, a QuestionPro oferece um conjunto robusto de ferramentas para elevar a qualidade dos dados da sua pesquisa.

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Sobre o autor
Cristina Ortega

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